Where each line comes from

Art. 1 | W ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne w art. 86a:

Art. 1 pkt 1 | w ust. 1 pkt 4 otrzymuje brzmienie:

Art. 1 pkt 1 | „ 4) w celu zaopatrzenia podmiotów innych niż wymienione w pkt 1 i 2, niebędących podmiotami uprawnionymi do obrotu produktami leczniczymi, w produkty lecznicze o kategorii dostępności, o której mowa w art. 23a ust. 1 pkt 1, z wyłączeniem produktów leczniczych zawierających w składzie substancje o działaniu psychoaktywnym, określone w przepisach wydanych na podstawie art. 71a ust. 5. ”;

Art. 1 pkt 2 | po ust. 1 dodaje się ust. 1a w brzmieniu:

Art. 1 pkt 2 | „ 1a. Zbycie produktów leczniczych, o którym mowa w ust. 1 pkt 4, może podlegać ograniczeniu także ze względu na zawartość w nich substancji czynnych określonych w przepisach wydanych na podstawie ust. 6, które z uwagi na dawkowanie lub możliwość wystąpienia działań niepożądanych mogą negatywnie wpłynąć na bezpieczeństwo lub skuteczność stosowania produktów leczniczych. ”;

Art. 1 pkt 3 | dodaje się ust. 6 w brzmieniu:

Art. 1 pkt 3 | „ 6. Minister właściwy do spraw zdrowia może określić, w drodze rozporządzenia, wykaz substancji czynnych w produktach leczniczych o kategorii dostępności, o której mowa w art. 23a ust. 1 pkt 1, które nie mogą być zbywane w celu zaopatrzenia podmiotów innych niż wymienione w ust. 1 pkt 1 i 2, niebędących podmiotami uprawnionymi do obrotu produktami leczniczymi, mając na względzie ochronę zdrowia publicznego. ”.

Art. 2 | Ustawa wchodzi w życie z dniem następującym po dniu ogłoszenia.