--- a/DU/2018/1515 Dz.U. 2019 poz. 1096 (2019-06-30)
+++ b/DU/2018/1515 Dz.U. 2019 poz. 959 (2019-07-01)
@@ -109,11 +109,7 @@
Art. 2 pkt 2 | ust. 3 otrzymuje brzmienie:
Art. 2 pkt 2 | „ 3. W przypadku, o którym mowa w ust. 2, recepty lub zlecenia, a w przypadku recepty w postaci elektronicznej - wydruk, o którym mowa w art. 96b ust. 2 pkt 3 ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne, mogą być przekazane: 1) przedstawicielowi ustawowemu pacjenta albo osobie upoważnionej przez pacjenta do odbioru recepty lub zlecenia, a w przypadku wystawienia recepty w postaci elektronicznej - wydruku; 2) osobie trzeciej, jeżeli pacjent oświadczy podmiotowi udzielającemu świadczeń zdrowotnych, że recepty lub zlecenia, a w przypadku recepty w postaci elektronicznej - wydruk mogą być odebrane przez osoby trzecie bez szczegółowego określania tych osób. ”.
Art. 3 | W ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne wprowadza się następujące zmiany:
-Art. 3 pkt 1 | w art. 68:
-Art. 3 pkt 1 lit. a | ust. 3 i 3a otrzymują brzmienie:
-Art. 3 pkt 1 lit. a | „ 3. Dopuszcza się prowadzenie przez apteki ogólnodostępne i punkty apteczne wysyłkowej sprzedaży produktów leczniczych wydawanych: 1) bez przepisu lekarza, z wyjątkiem produktów leczniczych, których wydawanie jest ograniczone wiekiem pacjenta; 2) z przepisu lekarza, gdy recepta została wystawiona w postaci elektronicznej, jeżeli produkty te zostały przepisane osobie posiadającej orzeczenie o niepełnosprawności. 3a. Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia, wykaz produktów leczniczych wydawanych z przepisu lekarza, w przypadku których niedopuszczalna jest sprzedaż wysyłkowa, warunki wysyłkowej sprzedaży produktów leczniczych, sposób dostarczania tych produktów do odbiorców, warunki, jakie musi spełniać lokal apteki i punktu aptecznego prowadzącego wysyłkową sprzedaż produktów leczniczych, okres przechowywania dokumentów związanych z prowadzeniem sprzedaży wysyłkowej produktów leczniczych oraz minimalny zakres informacji umieszczanych na stronach internetowych, na których oferowane są te produkty, mając na względzie bezpieczeństwo stosowania produktów leczniczych, zapewnienie odpowiedniej jakości tych produktów, dostęp do dokumentów umożliwiający organom Państwowej Inspekcji Farmaceutycznej odpowiedni nadzór nad działalnością w zakresie sprzedaży wysyłkowej produktów leczniczych oraz dostęp do informacji na temat warunków wysyłkowej sprzedaży produktów leczniczych. ”,
-Art. 3 pkt 1 lit. b | po ust. 3m dodaje się ust. 3n w brzmieniu:
-Art. 3 pkt 1 lit. b | „ 3n. W przypadku, o którym mowa w ust. 3 pkt 2, weryfikacja posiadania orzeczenia o niepełnosprawności może nastąpić na podstawie oświadczenia złożonego przez osobę dokonującą zakupu produktów leczniczych. ”;
+Art. 3 pkt 1 | (uchylony)
Art. 3 pkt 2 | w art. 94 po ust. 2 dodaje się ust. 2a w brzmieniu:
Art. 3 pkt 2 | „ 2a. Rada powiatu przekazuje uchwałę, o której mowa w ust. 2, w postaci elektronicznej, ministrowi właściwemu do spraw zdrowia, w terminie 2 dni roboczych od dnia jej podjęcia. ”;
Art. 3 pkt 3 | w art. 96 po ust. 1 dodaje się ust. 1a-1d w brzmieniu:
@@ -189,4 +185,4 @@
Art. 12 | Ustawa wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia, z wyjątkiem:
Art. 12 pkt 1 | art. 8, który wchodzi w życie z dniem ogłoszenia;
Art. 12 pkt 2 | art. 2 pkt 2 i art. 6, które wchodzą w życie z dniem 1 października 2018 r.;
-Art. 12 pkt 3 | art. 3 pkt 1, który wchodzi w życie z dniem 1 lipca 2019 r.
+Art. 12 pkt 3 | (uchylony)