--- a/DU/2004/287 Dz.U. 2006 nr 17 poz. 127 (2006-02-17)
+++ b/DU/2004/287 Dz.U. 2006 nr 144 poz. 1045 (2006-08-26)
@@ -15,7 +15,7 @@
Art. 3 ust. 2 pkt 5 | sprawowanie nadzoru nad:
Art. 3 ust. 2 pkt 5 lit. a | bezpieczeństwem produktów pochodzenia zwierzęcego, w tym nad wymaganiami weterynaryjnymi przy ich produkcji, umieszczaniu na rynku oraz sprzedaży bezpośredniej,
Art. 3 ust. 2 pkt 5 lit. b | wprowadzaniem na rynek zwierząt i ubocznych produktów pochodzenia zwierzęcego,
-Art. 3 ust. 2 pkt 5 lit. c | wytwarzaniem, obrotem i stosowaniem środków żywienia zwierząt,
+Art. 3 ust. 2 pkt 5 lit. c | wytwarzaniem, obrotem i stosowaniem pasz, dodatków stosowanych w żywieniu zwierząt, organizmów genetycznie zmodyfikowanych przeznaczonych do użytku paszowego i pasz genetycznie zmodyfikowanych oraz nad transgranicznym przemieszczaniem organizmów genetycznie zmodyfikowanych przeznaczonych do użytku paszowego,
Art. 3 ust. 2 pkt 5 lit. d | zdrowiem zwierząt przeznaczonych do rozrodu oraz jakością zdrowotną materiału biologicznego, jaj wylęgowych drobiu i produktów akwakultury,
Art. 3 ust. 2 pkt 5 lit. e | obrotem produktami leczniczymi weterynaryjnymi, wyrobami medycznymi przeznaczonymi dla zwierząt oraz warunkami ich wytwarzania,
Art. 3 ust. 2 pkt 5 lit. f | wytwarzaniem i stosowaniem pasz leczniczych,
@@ -233,20 +233,14 @@
Art. 23 ust. 3 pkt 2 | laboratoria weterynaryjne wchodzące w skład innych niż wymienione w pkt 1 jednostek organizacyjnych Inspekcji;
Art. 23 ust. 3 pkt 3 | krajowe laboratoria referencyjne w rozumieniu przepisów Unii Europejskiej.
Art. 23 ust. 4 | W uzasadnionych przypadkach badania laboratoryjne, o których mowa w ust. 1 i 2, mogą przeprowadzić inne niż wymienione w ust. 3 zatwierdzone laboratoria.
-Art. 23 ust. 5 | Krajowe laboratoria referencyjne sprawują nadzór nad jakością badań wykonywanych w laboratoriach, o których mowa w ust. 3 pkt 1 i 2 i ust. 4, w szczególności przez:
-Art. 23 ust. 5 pkt 1 | ujednolicanie wymagań i metod badawczych;
-Art. 23 ust. 5 pkt 2 | sprawdzanie jakości preparatów diagnostycznych używanych do badań;
-Art. 23 ust. 5 pkt 3 | organizację okresowych testów porównawczych poszczególnych metod badawczych, stosowanych przez laboratoria;
-Art. 23 ust. 5 pkt 4 | prowadzenie szkoleń pracowników laboratoriów;
-Art. 23 ust. 5 pkt 5 | prowadzenie badań laboratoryjnych mających na celu potwierdzanie wyników badań przeprowadzonych przez laboratoria;
-Art. 23 ust. 5 pkt 6 | gromadzenie i przetwarzanie danych dotyczących wyników badań laboratoryjnych.
+Art. 23 ust. 5 | Krajowe laboratoria referencyjne wykonują zadania i spełniają wymagania określone w art. 33 ust. 2 i 3 rozporządzenia (WE) nr 882/2004 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 29 kwietnia 2004 r. w sprawie kontroli urzędowych przeprowadzanych w celu sprawdzenia zgodności z prawem paszowym i żywnościowym oraz regułami dotyczącymi zdrowia zwierząt i dobrostanu zwierząt (Dz. Urz. UE L 165 z 30.04.2004, str. 1; Dz. Urz. UE Polskie wydanie specjalne, rozdz. 3, t. 45, str. 200), zwanego dalej „rozporządzeniem nr 882/2004”, oraz gromadzą i przetwarzają dane dotyczące wyników badań laboratoryjnych.
Art. 23 ust. 6 | Zadania krajowego laboratorium referencyjnego przeprowadzającego badania w kierunku zakaźnych encefalopatii zwierząt (TSE) określają przepisy Unii Europejskiej dotyczące zapobiegania, kontroli i zwalczania niektórych gąbczastych przenośnych encefalopatii.
-Art. 23 ust. 7 | Laboratoria, o których mowa w ust. 3 pkt 1 i 2 i ust. 4, wykonujące badania produktów pochodzenia zwierzęcego oraz laboratoria, o których mowa w ust. 3 pkt 3, podlegają akredytacji w zakresie poszczególnych rodzajów badań, metod badawczych i procedur.
-Art. 23 ust. 8 | Zadania, o których mowa w ust. 5 pkt 1-3 i 6 oraz ust. 6, są finansowane z budżetu państwa.
+Art. 23 ust. 7 | Laboratoria, o których mowa w ust. 3 pkt 1 i 2 i ust. 4, są laboratoriami urzędowymi określonymi w art. 12 rozporządzenia nr 882/2004.
+Art. 23 ust. 8 | Zadania krajowych laboratoriów referencyjnych określone w art. 33 ust. 2 rozporządzenia nr 882/2004 oraz gromadzenie i przetwarzanie przez nie danych dotyczących wyników badań laboratoryjnych finansuje się z budżetu państwa z części, której dysponentem jest minister właściwy do spraw rolnictwa.
Art. 24 ust. 1 | Kierownik laboratorium ubiegającego się o zatwierdzenie występuje z pisemnym wnioskiem w tym zakresie do Głównego Lekarza Weterynarii.
Art. 24 ust. 2 | Do wniosku, o którym mowa w ust. 1, dołącza się:
Art. 24 ust. 2 pkt 1 | kopię oryginału certyfikatu akredytacji, zgodnego z kierunkiem badań określonych we wniosku, w przypadku laboratoriów, o których mowa w art. 23 ust. 7;
-Art. 24 ust. 2 pkt 2 | opinię właściwego dla kierunku badań laboratorium referencyjnego o:
+Art. 24 ust. 2 pkt 2 | opinię właściwego dla kierunku badań krajowego laboratorium referencyjnego o:
Art. 24 ust. 2 pkt 2 lit. a | kwalifikacjach osób przeprowadzających badania,
Art. 24 ust. 2 pkt 2 lit. b | spełnianiu warunków niezbędnych do przeprowadzania badań,
Art. 24 ust. 2 pkt 2 lit. c | stosowanych metodach badawczych.
@@ -258,7 +252,9 @@
Art. 24 ust. 6 pkt 2 | uzyskało negatywne wyniki testów porównawczych, o których mowa w ust. 3, lub nie poddało się takim testom.
Art. 24 ust. 7 | Minister właściwy do spraw rolnictwa określi, w drodze rozporządzenia, szczegółowe warunki i tryb gromadzenia oraz przetwarzania danych dotyczących wyników badań laboratoryjnych, mając na względzie zapewnienie efektywnej kontroli stanu bezpieczeństwa produktów pochodzenia zwierzęcego, stanu zdrowia zwierząt oraz szybkiego przepływu informacji dotyczących wyników tych badań.
Art. 24 ust. 8 | Minister właściwy do spraw rolnictwa może określić, w drodze rozporządzenia, wymagania, jakie powinny spełniać laboratoria, o których mowa w art. 23 ust. 3 pkt 3, mając na względzie rodzaj przeprowadzanych badań.
-Art. 25 | Minister właściwy do spraw rolnictwa określi, w drodze rozporządzenia, wykaz laboratoriów referencyjnych właściwych dla poszczególnych rodzajów i kierunków badań, biorąc pod uwagę zapewnienie powtarzalności wyników badań laboratoryjnych niezbędnych do zapewnienia kontroli zdrowia publicznego i zdrowia zwierząt.
+Art. 25 ust. 1 | Minister właściwy do spraw rolnictwa określi, w drodze rozporządzenia, krajowe laboratoria referencyjne będące krajowymi laboratoriami referencyjnymi, o których mowa w art. 33 ust. 1 rozporządzenia nr 882/2004, a w przypadku gdy dla każdego wspólnotowego laboratorium referencyjnego zostanie określone więcej niż jedno krajowe laboratorium referencyjne, określi także sposób współpracy tych laboratoriów, mając na względzie wykonywane przez te laboratoria zadania i spełnianie przez nie wymagań określonych w art. 33 ust. 2 i 3 tego rozporządzenia, a także zapewnienie efektywnej współpracy tych laboratoriów oraz koordynację ich zadań i współpracy z innymi krajowymi laboratoriami referencyjnymi i wspólnotowymi laboratoriami referencyjnymi.
+Art. 25 ust. 2 | Minister właściwy do spraw rolnictwa przekazuje informacje, o których mowa w art. 33 ust. 4 rozporządzenia nr 882/2004.
+Art. 25 ust. 3 | Minister właściwy do spraw rolnictwa jest organem właściwym w sprawie składania wniosków, o których mowa w art. 6 ust. 4 rozporządzenia Komisji (WE) nr 378/2005 z dnia 4 marca 2005 r. w sprawie szczegółowych zasad wykonania rozporządzenia (WE) nr 1831/2003 Parlamentu Europejskiego i Rady w zakresie obowiązków i zadań laboratorium referencyjnego Wspólnoty dotyczących wniosków o wydanie zezwolenia na stosowanie dodatków paszowych (Dz. Urz. UE L 59 z 5.03.2005, str. 8).
Art. 26 ust. 1 | Świadectwa zdrowia wystawia organ Inspekcji lub upoważniony przez ten organ urzędowy lekarz weterynarii, zwani dalej „wystawiającym świadectwo”.
Art. 26 ust. 2 | Wystawiający świadectwo powinien:
Art. 26 ust. 2 pkt 1 | posiadać wiedzę w zakresie przepisów zawartych w aktach prawnych, o których mowa w art. 1 pkt 3;