Ustawa z dnia 5 grudnia 1996 r. o zawodach lekarza i lekarza dentysty

Changes from version 43 to version 44

From

Version 43: Dz.U. 2011 nr 277 poz. 1634, Dec. 23, 2011 Consolidated text
Version 44: Dz.U. 2011 nr 113 poz. 657, Jan. 1, 2012 Reconstructed

+0 lines added −2 lines removed Download as .diff

Version 44 is computed, not official. sejmdiff made it by applying the instructions of the amending act to the previous version. Only the published acts are legally binding. Official text of the amending act

Amending acts in this period

Dz.U. 2011 nr 113 poz. 657 Ustawa z dnia 28 kwietnia 2011 r. o systemie informacji w ochronie zdrowia in force from 2012-01-01

Changed text

--- a/DU/1997/152 Dz.U. 2011 nr 277 poz. 1634 (2011-12-23) +++ b/DU/1997/152 Dz.U. 2011 nr 113 poz. 657 (2012-01-01) @@ -1102,9 +1102,7 @@ Art. 45 ust. 5 pkt 3 | sposób zaopatrywania w druki recept i sposób ich przechowywania, Art. 45 ust. 5 pkt 4 | sposób realizacji recept oraz kontroli ich wystawiania i realizacji Art. 45 ust. 5 | - uwzględniając konieczność prawidłowej realizacji zadań kontrolnych. -Art. 45a ust. 1 | Lekarz zobowiązany jest zgłosić podmiotowi odpowiedzialnemu za wprowadzenie produktu leczniczego na rynek, a w przypadku trudności z ustaleniem podmiotu odpowiedzialnego - Prezesowi Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, niepożądane działanie produktu leczniczego. Art. 45a ust. 1 | Lekarz jest obowiązany zgłosić podmiotowi odpowiedzialnemu za wprowadzenie produktu leczniczego na rynek i Prezesowi Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, działanie niepożądane produktu leczniczego. -Art. 45a ust. 2 | Zgłoszenia, o którym mowa w ust. 1, lekarz dokonuje pisemnie na formularzu zgłoszenia działania niepożądanego produktu leczniczego. Art. 45a ust. 2 | Zgłoszenia, o którym mowa w ust. 1, lekarz dokonuje na formularzu zgłoszenia działania niepożądanego produktu leczniczego składanym pisemnie w postaci papierowej lub elektronicznej. Art. 45a ust. 3 | Minister właściwy do spraw zdrowia określa, w drodze rozporządzenia, sposób zgłaszania niepożądanego działania produktu leczniczego oraz wzór formularza, o którym mowa w ust. 2, uwzględniając w szczególności termin i tryb dokonania zgłoszenia, a także zakres danych podlegających zgłoszeniu, dotyczących identyfikacji pacjenta i produktu leczniczego, a także opisu niepożądanego działania produktu leczniczego. Art. 45b | (uchylony).

Embed

Copy this code into a web page to show this diff there.

HTML code

<iframe src="https://sejmdiff.pl/embed/act/DU/1997/152/diff/43..44" title="Dz.U. 1997 nr 28 poz. 152, version 43 → 44" width="100%" height="600" loading="lazy"></iframe>