Ustawa z dnia 30 sierpnia 2002 r. o systemie oceny zgodności.

Changes from version 47 to version 48

From

Version 47: Dz.U. 2021 poz. 1344, July 22, 2021 Consolidated text
Version 48: Dz.U. 2022 poz. 974, May 26, 2022 Reconstructed

+1 line added −4 lines removed Download as .diff

Version 48 is computed, not official. sejmdiff made it by applying the instructions of the amending act to the previous version. Only the published acts are legally binding. Official text of the amending act

Amending acts in this period

Dz.U. 2022 poz. 974 Ustawa z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych in force from 2022-05-26

Changed text

--- a/DU/2002/1360 Dz.U. 2021 poz. 1344 (2021-07-22) +++ b/DU/2002/1360 Dz.U. 2022 poz. 974 (2022-05-26) @@ -16,10 +16,7 @@ Art. 1 ust. 1a pkt 9 | sprzętu elektrycznego i elektronicznego w zakresie ograniczenia stosowania niektórych substancji niebezpiecznych; Art. 1 ust. 1a pkt 10 | (uchylony) Art. 1 ust. 1a pkt 11 | wyrobów wykorzystujących energię, dla których określono wymagania w aktach wykonawczych do art. 15 ust. 1 dyrektywy Parlamentu Europejskiego i Rady 2009/125/WE z dnia 21 października 2009 r. ustanawiającej ogólne zasady ustalania wymogów dotyczących ekoprojektu dla produktów związanych z energią. -Art. 1 ust. 2 | Przepisy ustawy stosuje się do wyrobów medycznych, o których mowa w art. 24 i art. 25 ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych i w zakresie tam określonym, oraz do: -Art. 1 ust. 2 pkt 1 | wyrobów medycznych i wyposażenia wyrobów medycznych, -Art. 1 ust. 2 pkt 2 | wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro i wyposażenia wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro -Art. 1 ust. 2 | - w zakresie, w jakim do tych wyrobów mają zastosowanie wymagania dotyczące ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym. +Art. 1 ust. 2 | Przepisy ustawy stosuje się do wyrobów medycznych, o których mowa w art. 2 ust. 1 pkt 38 ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2021 r. poz. 1565), wyrobów w rozumieniu art. 1 ust. 4 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Dz. Urz. UE L 117 z 05.05.2017, str. 1, z późn. zm.), zwanego dalej „rozporządzeniem 2017/745”, oraz do wyrobów rozumieniu w art. 1 ust. 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/746 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro oraz uchylenia dyrektywy 98/79/WE i decyzji Komisji 2010/227/UE (Dz. Urz. UE L 117 z 05.05.2017, str. 176, z późn. zm.), zwanego dalej „rozporządzeniem 2017/746”, w zakresie, w jakim należą do rodzajów wyrobów wskazanych w art. 1 ust. 1a pkt 2, 3, 6-9 i 11, z uwzględnieniem stosowania wymagań bardziej szczegółowych w przypadkach wskazanych w art. 25 ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych, art. 1 ust. 12 rozporządzenia 2017/745 oraz art. 1 ust. 6 rozporządzenia 2017/746. Art. 1 ust. 2a | (uchylony) Art. 1 ust. 3 | (uchylony) Art. 1 ust. 3a | (uchylony)

Embed

Copy this code into a web page to show this diff there.

HTML code

<iframe src="https://sejmdiff.pl/embed/act/DU/2002/1360/diff/47..48" title="Dz.U. 2002 nr 166 poz. 1360, version 47 → 48" width="100%" height="600" loading="lazy"></iframe>