--- a/DU/2002/1360 Dz.U. 2016 poz. 542 (2016-04-20)
+++ b/DU/2002/1360 Dz.U. 2016 poz. 655 (2016-05-13)
@@ -15,14 +15,15 @@
Art. 1 ust. 1a pkt 8 | wyrobów aerozolowych;
Art. 1 ust. 1a pkt 9 | sprzętu elektrycznego i elektronicznego w zakresie ograniczenia stosowania niektórych substancji niebezpiecznych;
Art. 1 ust. 1a pkt 10 | silników spalinowych w zakresie ograniczenia emisji zanieczyszczeń gazowych i cząstek stałych przez te silniki;
-Art. 1 ust. 1a pkt 11 | wyrobów wykorzystujących energię, dla których określono wymagania w aktach wykonawczych do art. 15 ust. 1 dyrektywy Parlamentu Europejskiego i Rady 2009/125/WE z dnia 21 października 2009 r. ustanawiającej ogólne zasady ustalania wymogów dotyczących ekoprojektu dla produktów związanych z energią (Dz. Urz. UE L 285 z 31.10.2009, str. 10, z późn. zm.).
-Art. 1 ust. 2 | Przepisy ustawy stosuje się do wyrobów medycznych, o których mowa w art. 24 i art. 25 ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2015 r. poz. 876 i 1918) i w zakresie tam określonym, oraz do:
+Art. 1 ust. 1a pkt 11 | wyrobów wykorzystujących energię, dla których określono wymagania w aktach wykonawczych do art. 15 ust. 1 dyrektywy Parlamentu Europejskiego i Rady 2009/125/WE z dnia 21 października 2009 r. ustanawiającej ogólne zasady ustalania wymogów dotyczących ekoprojektu dla produktów związanych z energią.
+Art. 1 ust. 2 | Przepisy ustawy stosuje się do wyrobów medycznych, o których mowa w art. 24 i art. 25 ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych i w zakresie tam określonym, oraz do:
Art. 1 ust. 2 pkt 1 | wyrobów medycznych i wyposażenia wyrobów medycznych,
-Art. 1 ust. 2 pkt 2 | wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro i wyposażenia wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro - w zakresie, w jakim do tych wyrobów mają zastosowanie wymagania dotyczące ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym.
-Art. 1 ust. 2a | (uchylony).
-Art. 1 ust. 3 | (uchylony).
+Art. 1 ust. 2 pkt 2 | wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro i wyposażenia wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro
+Art. 1 ust. 2 | - w zakresie, w jakim do tych wyrobów mają zastosowanie wymagania dotyczące ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym.
+Art. 1 ust. 2a | (uchylony)
+Art. 1 ust. 3 | (uchylony)
Art. 1 ust. 3a | (uchylony)
-Art. 1 ust. 4 | Do oceny zgodności wyrobów będących wyposażeniem morskim w rozumieniu ustawy z dnia 20 kwietnia 2004 r. o wyposażeniu morskim (Dz. U. poz. 899 oraz z 2011 r. poz. 1368), akredytacji, autoryzacji oraz notyfikacji, kontroli spełniania przez wyposażenie morskie wymagań i postępowania w zakresie wyposażenia morskiego niezgodnego z wymaganiami stosuje się odpowiednio przepisy art. 4, art. 5 pkt 1, 2, 4-13 i 15-17, art. 6 ust. 3, art. 19-24, art. 38, art. 39, art. 39c-41c i art. 43a-44, z zastrzeżeniem zmian wynikających z ustawy z dnia 20 kwietnia 2004 r. o wyposażeniu morskim.
+Art. 1 ust. 4 | Do oceny zgodności wyrobów będących wyposażeniem morskim w rozumieniu ustawy z dnia 20 kwietnia 2004 r. o wyposażeniu morskim, akredytacji, autoryzacji oraz notyfikacji, kontroli spełniania przez wyposażenie morskie wymagań i postępowania w zakresie wyposażenia morskiego niezgodnego z wymaganiami stosuje się odpowiednio przepisy art. 4, art. 5 pkt 1, 2, 4-13 i 15-17, art. 6 ust. 3, art. 19-24, art. 38, art. 39, art. 39c-41c i art. 43a-44, z zastrzeżeniem zmian wynikających z ustawy z dnia 20 kwietnia 2004 r. o wyposażeniu morskim.
Art. 1 ust. 5 | (uchylony)
Art. 1 ust. 6 | (uchylony)
Art. 2 | Celem ustawy jest:
@@ -55,7 +56,7 @@
Art. 5 pkt 15 | dyrektywach nowego podejścia - należy przez to rozumieć dyrektywy Wspólnoty Europejskiej, uchwalone zgodnie z zasadami zawartymi w uchwale Rady Unii Europejskiej z dnia 7 maja 1985 r., w sprawie nowego podejścia do harmonizacji technicznej oraz normalizacji;
Art. 5 pkt 16 | zasadniczych wymaganiach - należy przez to rozumieć wymagania w zakresie cech wyrobu, jego projektowania lub wytwarzania, określone w dyrektywach nowego podejścia;
Art. 5 pkt 17 | szczegółowych wymaganiach - należy przez to rozumieć wymagania, które powinien spełniać wyrób, określone w aktach prawnych Wspólnot Europejskich innych niż dyrektywy nowego podejścia;
-Art. 5 pkt 18 | (uchylony);
+Art. 5 pkt 18 | (uchylony)
Art. 5 pkt 19 | oddaniu do użytku - należy przez to rozumieć pierwsze na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej lub państwa członkowskiego Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA) - strony umowy o Europejskim Obszarze Gospodarczym zgodne z przeznaczeniem użycie wyrobu, który nie został wprowadzony do obrotu;
Art. 5 pkt 20 | producencie - należy przez to rozumieć osobę fizyczną lub prawną albo jednostkę organizacyjną nieposiadającą osobowości prawnej, która projektuje i wytwarza wyrób, albo dla której ten wyrób zaprojektowano lub wytworzono, w celu wprowadzenia go do obrotu lub oddania do użytku pod własną nazwą lub znakiem;
Art. 5 pkt 21 | importerze - należy przez to rozumieć osobę fizyczną lub prawną albo jednostkę organizacyjną nieposiadającą osobowości prawnej, mającą siedzibę na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej lub państwa członkowskiego Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA) - strony umowy o Europejskim Obszarze Gospodarczym, która wprowadza do obrotu lub oddaje do użytku wyroby pochodzące z krajów trzecich;
@@ -86,7 +87,7 @@
Art. 9 ust. 2 | Minister właściwy ze względu na przedmiot oceny zgodności określi, wydając rozporządzenia, o których mowa w ust. 1, w szczególności metody badań, sposób oznakowania wyrobów oraz wzór znaku.
Art. 10 ust. 1 | Minister właściwy ze względu na przedmiot oceny zgodności może określić, w drodze rozporządzeń, szczegółowe wymagania dla wyrobów, które mogą stwarzać zagrożenie albo służą ochronie lub ratowaniu życia, zdrowia, mienia lub środowiska, biorąc pod uwagę rodzaje wyrobów oraz stopień stwarzanych przez nie zagrożeń, a także inne wymagania zawarte w innych aktach prawnych Wspólnoty Europejskiej niż dyrektywy nowego podejścia.
Art. 10 ust. 2 | Minister właściwy ze względu na przedmiot oceny zgodności, wydając rozporządzenia, o których mowa w ust. 1, określi, w zależności od rodzaju wyrobów, w szczególności sposoby identyfikacji i oznakowania wyrobów oraz warunki i tryb przeprowadzania badań.
-Art. 11 | (uchylony).
+Art. 11 | (uchylony)
Art. 12 | Domniemywa się, że wyrób, na którym umieszczono oznakowanie zgodności lub dla którego sporządzono dokumentację potwierdzającą spełnienie zasadniczych wymagań, jest zgodny z wymaganiami określonymi w obowiązujących przepisach.
Art. 13 ust. 1 | Domniemywa się, że wyrób spełnia określone zasadnicze wymagania, jeżeli jest zgodny z odpowiednimi postanowieniami norm zharmonizowanych lub specyfikacji zharmonizowanych.
Art. 13 ust. 2 | W przypadku gdy producent lub jego upoważniony przedstawiciel nie wykaże zgodności wyrobu z odpowiednimi postanowieniami norm zharmonizowanych lub specyfikacji zharmonizowanych, jest obowiązany wykazać zgodność wyrobu z zasadniczymi wymaganiami na podstawie innych dowodów.
@@ -103,8 +104,8 @@
Art. 19 ust. 2 | Jednostki certyfikujące, jednostki kontrolujące oraz laboratoria, o których mowa w ust. 1, powinny spełniać następujące kryteria:
Art. 19 ust. 2 pkt 1 | posiadać personel o odpowiedniej wiedzy technicznej w zakresie wyrobów i danej procedury oceny zgodności;
Art. 19 ust. 2 pkt 2 | być niezależne i bezstronne w stosunku do podmiotów bezpośrednio lub pośrednio związanych z procesem produkcji wyrobu;
-Art. 19 ust. 2 pkt 3 | dysponować odpowiednim sprzętem;
-Art. 19 ust. 2 pkt 4 | (uchylony).
+Art. 19 ust. 2 pkt 3 | dysponować odpowiednim sprzętem.
+Art. 19 ust. 2 pkt 4 | (uchylony)
Art. 19 ust. 3 | Autoryzacja jest udzielana na wniosek jednostki certyfikującej, jednostki kontrolującej albo laboratorium, spełniających kryteria określone w ust. 2, pod warunkiem:
Art. 19 ust. 3 pkt 1 | uzyskania certyfikatu akredytacji;
Art. 19 ust. 3 pkt 2 | ubezpieczenia się od odpowiedzialności cywilnej w wysokości odpowiedniej dla ryzyka związanego z prowadzoną działalnością;
@@ -119,7 +120,7 @@
Art. 19 ust. 7 | Warunek, o którym mowa w ust. 3 pkt 2, nie dotyczy akredytowanych jednostek certyfikujących lub kontrolujących oraz akredytowanych laboratoriów wykonujących czynności w zakresie wyrobów wykorzystywanych na cele obronności lub bezpieczeństwa państwa oraz służących do ochrony informacji niejawnych.
Art. 20 ust. 1 | Autoryzacji dokonuje minister albo kierownik urzędu centralnego właściwy ze względu na przedmiot oceny zgodności, zwany dalej „ministrem albo kierownikiem urzędu centralnego”, w drodze decyzji administracyjnej.
Art. 20 ust. 2 | Minister albo kierownik urzędu centralnego może, w drodze decyzji administracyjnej, ograniczyć zakres autoryzacji lub cofnąć autoryzację w przypadku stwierdzenia naruszenia warunków autoryzacji, o których mowa w art. 19 ust. 3, w zależności od charakteru i znaczenia naruszenia; minister albo kierownik urzędu centralnego niezwłocznie informuje ministra właściwego do spraw gospodarki o podjętej decyzji.
-Art. 20 ust. 3 | (uchylony).
+Art. 20 ust. 3 | (uchylony)
Art. 21 ust. 1 | Ministrowie i kierownicy urzędów centralnych notyfikują autoryzowane jednostki certyfikujące i jednostki kontrolujące oraz autoryzowane laboratoria Komisji Europejskiej i państwom członkowskim Unii Europejskiej.
Art. 21 ust. 2 | W przypadku gdy notyfikowana jednostka certyfikująca i jednostka kontrolująca oraz notyfikowane laboratorium nie spełniają wymagań określonych w rozporządzeniach wydanych na podstawie art. 9 ust. 1 albo w odrębnych ustawach i nie wywiązują się ze swoich obowiązków, a także została im cofnięta autoryzacja lub zakres autoryzacji został ograniczony, minister lub kierownik urzędu centralnego cofa notyfikację lub ogranicza jej zakres; minister lub kierownik urzędu centralnego o podjętej decyzji informuje Komisję Europejską i państwa członkowskie Unii Europejskiej.
Art. 22 | Minister oraz kierownik urzędu centralnego sprawują nadzór nad notyfikowanymi jednostkami certyfikującymi i jednostkami kontrolującymi oraz notyfikowanymi laboratoriami w zakresie określonym w art. 19 ust. 3.
@@ -135,116 +136,7 @@
Art. 24 ust. 3 pkt 3 | żądania udzielenia, w wyznaczonym terminie, pisemnych i ustnych wyjaśnień w sprawach objętych zakresem kontroli.
Art. 24 ust. 4 | Czynności kontrolnych dokonuje się w obecności kontrolowanego lub osoby przez niego upoważnionej.
Art. 24 ust. 5 | Z przeprowadzonej kontroli sporządza się protokół i przedstawia organom kontrolowanej notyfikowanej jednostki certyfikującej i jednostki kontrolującej oraz notyfikowanemu laboratorium.
-Art. 24 ust. 6 | (uchylony).
-Art. 25 ust. 1 | Centrum Akredytacji jest krajową jednostką akredytującą.
-Art. 25 ust. 2 | Centrum Akredytacji jest państwową osobą prawną.
-Art. 25 ust. 3 | Nadzór nad Centrum Akredytacji sprawuje minister właściwy do spraw gospodarki.
-Art. 25 ust. 4 | Centrum Akredytacji jest uprawnione do używania wizerunku orła ustalonego dla godła Rzeczypospolitej Polskiej.
-Art. 26 ust. 1 | Do zakresu działania Centrum Akredytacji należy w szczególności:
-Art. 26 ust. 1 pkt 1 | akredytowanie jednostek oceniających zgodność;
-Art. 26 ust. 1 pkt 2 | sprawowanie nadzoru nad akredytowanymi jednostkami oceniającymi zgodność, w zakresie przestrzegania przez nie warunków akredytacji;
-Art. 26 ust. 1 pkt 3 | prowadzenie wykazu akredytowanych jednostek oceniających zgodność;
-Art. 26 ust. 1 pkt 4 | organizowanie szkoleń i prowadzenie działalności wydawniczej w zakresie akredytacji.
-Art. 26 ust. 2 | Centrum Akredytacji może zawierać z zagranicznymi jednostkami akredytującymi porozumienia o wzajemnym uznawaniu kompetencji akredytowanych jednostek oceniających zgodność.
-Art. 27 ust. 1 | Centrum Akredytacji kieruje Dyrektor Polskiego Centrum Akredytacji, zwany dalej „Dyrektorem Centrum”.
-Art. 27 ust. 2 | Dyrektora Centrum powołuje minister właściwy do spraw gospodarki, spośród osób wyłonionych w drodze otwartego i konkurencyjnego naboru.
-Art. 27 ust. 3 | (uchylony).
-Art. 27 ust. 4 | (uchylony).
-Art. 27 ust. 5 | Minister właściwy do spraw gospodarki odwołuje Dyrektora Centrum.
-Art. 27 ust. 6 | Do zadań Dyrektora Centrum należy:
-Art. 27 ust. 6 pkt 1 | reprezentowanie Centrum Akredytacji;
-Art. 27 ust. 6 pkt 2 | podejmowanie decyzji w sprawach dotyczących działalności Centrum Akredytacji;
-Art. 27 ust. 6 pkt 3 | współpraca z Radą do Spraw Akredytacji, w tym zasięganie opinii Rady w sprawach, o których mowa w art. 35 ust. 2;
-Art. 27 ust. 6 pkt 4 | sporządzanie projektu rocznego planu finansowego Centrum Akredytacji;
-Art. 27 ust. 6 pkt 5 | sporządzanie rocznego sprawozdania finansowego oraz sprawozdania z działalności Centrum Akredytacji i przedstawianie ich ministrowi właściwemu do spraw gospodarki do dnia 31 marca roku następnego;
-Art. 27 ust. 6 pkt 6 | przekazywanie ministrowi właściwemu do spraw gospodarki aktualnej informacji o zakresie akredytacji udzielanej w związku z unijnym prawodawstwem harmonizacyjnym.
-Art. 27 ust. 7 | Stanowisko Dyrektora Centrum może zajmować osoba, która:
-Art. 27 ust. 7 pkt 1 | posiada tytuł zawodowy magistra lub równorzędny;
-Art. 27 ust. 7 pkt 2 | jest obywatelem polskim;
-Art. 27 ust. 7 pkt 3 | korzysta z pełni praw publicznych;
-Art. 27 ust. 7 pkt 4 | nie była skazana prawomocnym wyrokiem za umyślne przestępstwo lub umyślne przestępstwo skarbowe;
-Art. 27 ust. 7 pkt 5 | posiada kompetencje kierownicze;
-Art. 27 ust. 7 pkt 6 | posiada co najmniej 5-letni staż pracy na stanowisku kierowniczym;
-Art. 27 ust. 7 pkt 7 | posiada doświadczenie zawodowe w wykonywaniu pracy związanej z dokonywaniem oceny zgodności.
-Art. 27 ust. 8 | Informację o naborze na stanowisko Dyrektora Centrum ogłasza się przez umieszczenie ogłoszenia w miejscu powszechnie dostępnym w siedzibie Centrum Akredytacji oraz w Biuletynie Informacji Publicznej Centrum Akredytacji i Biuletynie Informacji Publicznej Kancelarii Prezesa Rady Ministrów. Ogłoszenie powinno zawierać:
-Art. 27 ust. 8 pkt 1 | nazwę i adres Centrum Akredytacji;
-Art. 27 ust. 8 pkt 2 | określenie stanowiska;
-Art. 27 ust. 8 pkt 3 | wymagania związane ze stanowiskiem wynikające z przepisów prawa;
-Art. 27 ust. 8 pkt 4 | zakres zadań wykonywanych na stanowisku;
-Art. 27 ust. 8 pkt 5 | wskazanie wymaganych dokumentów;
-Art. 27 ust. 8 pkt 6 | termin i miejsce składania dokumentów;
-Art. 27 ust. 8 pkt 7 | informację o metodach i technikach naboru.
-Art. 27 ust. 9 | Termin, o którym mowa w ust. 8 pkt 6, nie może być krótszy niż 10 dni od dnia opublikowania ogłoszenia w Biuletynie Informacji Publicznej Kancelarii Prezesa Rady Ministrów.
-Art. 27 ust. 10 | Nabór na stanowisko Dyrektora Centrum przeprowadza zespół, powołany przez ministra właściwego do spraw gospodarki, liczący co najmniej 3 osoby, których wiedza i doświadczenie dają rękojmię wyłonienia najlepszych kandydatów. W toku naboru ocenia się doświadczenie zawodowe kandydata, wiedzę niezbędną do wykonywania zadań na stanowisku, na które jest przeprowadzany nabór, oraz kompetencje kierownicze.
-Art. 27 ust. 11 | Ocena wiedzy i kompetencji kierowniczych, o których mowa w ust. 10, może być dokonana na zlecenie zespołu przez osobę niebędącą członkiem zespołu, która posiada odpowiednie kwalifikacje do dokonania tej oceny.
-Art. 27 ust. 12 | Członek zespołu oraz osoba, o której mowa w ust. 11, mają obowiązek zachowania w tajemnicy informacji dotyczących osób ubiegających się o stanowisko, uzyskanych w trakcie naboru.
-Art. 27 ust. 13 | W toku naboru zespół wyłania nie więcej niż 3 kandydatów, których przedstawia ministrowi właściwemu do spraw gospodarki.
-Art. 27 ust. 14 | Z przeprowadzonego naboru zespół sporządza protokół zawierający:
-Art. 27 ust. 14 pkt 1 | nazwę i adres Centrum Akredytacji;
-Art. 27 ust. 14 pkt 2 | określenie stanowiska, na które był prowadzony nabór, oraz liczbę kandydatów;
-Art. 27 ust. 14 pkt 3 | imiona, nazwiska i adresy nie więcej niż 3 najlepszych kandydatów uszeregowanych według poziomu spełniania przez nich wymagań określonych w ogłoszeniu o naborze;
-Art. 27 ust. 14 pkt 4 | informację o zastosowanych metodach i technikach naboru;
-Art. 27 ust. 14 pkt 5 | uzasadnienie dokonanego wyboru albo powody niewyłonienia kandydata;
-Art. 27 ust. 14 pkt 6 | skład zespołu.
-Art. 27 ust. 15 | Wynik naboru ogłasza się niezwłocznie przez umieszczenie informacji w Biuletynie Informacji Publicznej Centrum Akredytacji i Biuletynie Informacji Publicznej Kancelarii Prezesa Rady Ministrów. Informacja o wyniku naboru zawiera:
-Art. 27 ust. 15 pkt 1 | nazwę i adres Centrum Akredytacji;
-Art. 27 ust. 15 pkt 2 | określenie stanowiska, na które był prowadzony nabór;
-Art. 27 ust. 15 pkt 3 | imiona, nazwiska wybranych kandydatów oraz ich miejsca zamieszkania w rozumieniu przepisów Kodeksu cywilnego albo informację o niewyłonieniu kandydata.
-Art. 27 ust. 16 | Umieszczenie w Biuletynie Informacji Publicznej Kancelarii Prezesa Rady Ministrów ogłoszenia o naborze oraz o wyniku tego naboru jest bezpłatne.
-Art. 27 ust. 17 | Zastępcę Dyrektora Centrum powołuje, na wniosek Dyrektora, minister właściwy do spraw gospodarki, spośród osób wyłonionych w drodze otwartego i konkurencyjnego naboru. Minister właściwy do spraw gospodarki odwołuje zastępcę Dyrektora Centrum.
-Art. 27 ust. 18 | Zespół przeprowadzający nabór na stanowisko, o którym mowa w ust. 17, powołuje Dyrektor Centrum.
-Art. 27 ust. 19 | Do przeprowadzania naboru na stanowisko, o którym mowa w ust. 17, stosuje się odpowiednio przepisy ust. 7-16.
-Art. 28 | Minister właściwy do spraw gospodarki, w drodze zarządzenia, nadaje statut Centrum Akredytacji, określając w szczególności strukturę organizacyjną Centrum Akredytacji.
-Art. 29 ust. 1 | Centrum Akredytacji prowadzi samodzielną gospodarkę finansową.
-Art. 29 ust. 2 | Przychodami Centrum Akredytacji są:
-Art. 29 ust. 2 pkt 1 | przychody z prowadzonej działalności, o której mowa w art. 26 ust. 1 pkt 1, 2 i 4;
-Art. 29 ust. 2 pkt 2 | inne przychody.
-Art. 29 ust. 3 | Koszty działalności Centrum Akredytacji, w tym wynagrodzenia pracowników, są pokrywane z przychodów, o których mowa w ust. 2.
-Art. 29 ust. 4 | (uchylony).
-Art. 29 ust. 5 | Dyrektor Centrum określi zasady wynagradzania pracowników Centrum Akredytacji.
-Art. 30 ust. 1 | Podstawą gospodarki finansowej Centrum Akredytacji jest roczny plan finansowy, którego projekt, po zatwierdzeniu przez ministra właściwego do spraw gospodarki, Dyrektor Centrum przekazuje ministrowi właściwemu do spraw finansów publicznych, w trybie i terminie określonych w przepisach dotyczących prac nad projektem ustawy budżetowej.
-Art. 30 ust. 2 | Zasady prowadzenia rachunkowości przez Centrum Akredytacji określają odrębne przepisy.
-Art. 31 | Centrum Akredytacji finansuje inwestycje ze środków własnych.
-Art. 32 | Sprawozdanie finansowe i sprawozdanie z działalności Centrum Akredytacji zatwierdza minister właściwy do spraw gospodarki.
-Art. 33 ust. 1 | Centrum Akredytacji tworzy następujące fundusze:
-Art. 33 ust. 1 pkt 1 | fundusz podstawowy;
-Art. 33 ust. 1 pkt 2 | fundusz z aktualizacji wyceny;
-Art. 33 ust. 1 pkt 3 | fundusz płac;
-Art. 33 ust. 1 pkt 4 | zakładowy fundusz świadczeń socjalnych;
-Art. 33 ust. 1 pkt 5 | zakładowy fundusz nagród.
-Art. 33 ust. 2 | Zasady tworzenia funduszy, o których mowa w ust. 1 pkt 2 i 4, regulują odrębne przepisy.
-Art. 33 ust. 3 | Zakładowy fundusz nagród stanowi 8,5% funduszu płac.
-Art. 33 ust. 4 | Fundusz podstawowy zwiększa się o część zatwierdzonego zysku bilansowego za poprzedni rok obrotowy.
-Art. 33 ust. 5 | (uchylony).
-Art. 34 | Zatwierdzony zysk Centrum Akredytacji przeznacza na:
-Art. 34 pkt 1 | fundusz podstawowy - 70%;
-Art. 34 pkt 2 | wpłatę do budżetu państwa - 30%.
-Art. 35 ust. 1 | Przy Centrum Akredytacji działa Rada do Spraw Akredytacji, zwana dalej „Radą”, jako organ opiniodawczo-doradczy Dyrektora Centrum w sprawach należących do zakresu działania Centrum Akredytacji.
-Art. 35 ust. 2 | Do zadań Rady należy opiniowanie:
-Art. 35 ust. 2 pkt 1 | stanu i kierunków rozwoju akredytacji;
-Art. 35 ust. 2 pkt 2 | działalności merytorycznej Centrum Akredytacji;
-Art. 35 ust. 2 pkt 3 | sprawozdań finansowych i sprawozdań z działalności Centrum Akredytacji oraz projektów rocznych planów finansowych.
-Art. 35 ust. 3 | Kadencja Rady trwa 6 lat.
-Art. 35 ust. 4 | Rada liczy nie więcej niż 20 osób. W skład Rady wchodzą proporcjonalnie, w liczbie zapewniającej brak dominacji którejkolwiek ze stron, osoby reprezentujące organy administracji rządowej, krajową jednostkę normalizacyjną oraz ogólnopolskie organizacje: konsumenckie, pracodawców, gospodarcze i naukowo-techniczne.
-Art. 35 ust. 5 | Minister właściwy do spraw gospodarki, na wniosek organów, jednostki i organizacji, o których mowa w ust. 4, powołuje oraz odwołuje członków Rady.
-Art. 35 ust. 6 | Przewodniczącego i jego dwóch zastępców wybiera Rada spośród swojego grona.
-Art. 35 ust. 7 | Organizację i tryb pracy Rady określa regulamin uchwalony przez Radę.
-Art. 35 ust. 8 | Obsługę organizacyjną Rady zapewnia Centrum Akredytacji.
-Art. 36 ust. 1 | Przy Centrum Akredytacji działa Komitet Odwoławczy, liczący nie więcej niż 10 członków - ekspertów posiadających odpowiednią wiedzę i doświadczenie w zakresie akredytacji.
-Art. 36 ust. 2 | Do zadań Komitetu Odwoławczego należy rozpatrywanie odwołań w sprawach odmowy udzielenia, zawieszenia, cofnięcia lub ograniczenia zakresu akredytacji.
-Art. 36 ust. 3 | Minister właściwy do spraw gospodarki, na wniosek ministrów i kierowników urzędów centralnych właściwych ze względu na przedmiot akredytacji, po zasięgnięciu opinii Centrum Akredytacji o zgłoszonych kandydatach, powołuje i odwołuje członków Komitetu Odwoławczego.
-Art. 36 ust. 4 | Organizację i tryb pracy Komitetu Odwoławczego określa regulamin uchwalony przez ten komitet.
-Art. 36 ust. 5 | Obsługę organizacyjną i finansową Komitetu Odwoławczego zapewnia Centrum Akredytacji.
-Art. 37 ust. 1 | Za czynności związane z:
-Art. 37 ust. 1 pkt 1 | obowiązkową oceną zgodności wyrobów,
-Art. 37 ust. 1 pkt 2 | badaniami na potrzeby oceny zgodności wyrobów,
-Art. 37 ust. 1 pkt 3 | certyfikacją,
-Art. 37 ust. 1 pkt 4 | sprawdzaniem zgodności wyrobów z wymaganiami, dokonywane przez notyfikowane jednostki kontrolujące lub kompetentne jednostki upoważnione zgodnie z art. 7a ust. 2,
-Art. 37 ust. 1 pkt 5 | akredytacją jednostek oceniających zgodność
-Art. 37 ust. 1 | - pobiera się opłaty.
-Art. 37 ust. 2 | Opłaty, o których mowa w ust. 1, uiszcza wnioskodawca.
-Art. 37 ust. 3 | Minister właściwy do spraw finansów publicznych, na wniosek ministra właściwego do spraw gospodarki, określi, w drodze rozporządzenia, sposób ustalania opłat za czynności, o których mowa w ust. 1, z uwzględnieniem okoliczności, że stawki tych opłat powinny zapewnić pokrycie kosztów ich przeprowadzenia.
-Art. 37 ust. 4 | Minister właściwy do spraw finansów publicznych, na wniosek ministra właściwego do spraw gospodarki, może określić, w drodze rozporządzenia, maksymalne wysokości opłat, o których mowa w ust. 1, z uwzględnieniem uzasadnionych kosztów.
+Art. 24 ust. 6 | (uchylony)
Art. 38 ust. 1 | System kontroli wyrobów tworzą organy wymienione w ust. 2 i 3, zwane dalej „organami wyspecjalizowanymi”, oraz organy celne.
Art. 38 ust. 2 | Kontrolę spełniania przez wyroby zasadniczych, szczegółowych lub innych wymagań prowadzą:
Art. 38 ust. 2 pkt 1 | wojewódzcy inspektorzy Inspekcji Handlowej;
@@ -279,9 +171,9 @@
Art. 39 ust. 3 pkt 1 | informowanie Prezesa UOKiK o wynikach przeprowadzonych kontroli w zakresie spełnienia przez wyroby zasadniczych, szczegółowych lub innych wymagań;
Art. 39 ust. 3 pkt 2 | przekazywanie Prezesowi UOKiK informacji o wszczęciu i zakończeniu postępowań w zakresie wprowadzonych do obrotu lub oddanych do użytku wyrobów niezgodnych z zasadniczymi, szczegółowymi lub innymi wymaganiami;
Art. 39 ust. 3 pkt 3 | niezwłoczne przekazywanie Prezesowi UOKiK kopii decyzji, o których mowa w:
-Art. 39 ust. 3 pkt 3 lit. a | art. 41c ust. 3,
-Art. 39 ust. 3 pkt 3 lit. b | (uchylony)
-Art. 39 ust. 3 pkt 3 lit. c | (uchylony)
+Art. 39 ust. 3 pkt 3 lit. a | art. 41c ust. 3;
+Art. 39 ust. 3 pkt 3 lit. b | (uchylona)
+Art. 39 ust. 3 pkt 3 lit. c | (uchylona)
Art. 39 ust. 3 pkt 4 | współpraca z Prezesem UOKiK i innymi organami wyspecjalizowanymi oraz organami celnymi;
Art. 39 ust. 3 pkt 5 | przedstawianie Prezesowi UOKiK okresowych planów kontroli wyrobów wprowadzonych do obrotu lub oddanych do użytku;
Art. 39 ust. 3 pkt 6 | sporządzanie i przekazywanie Prezesowi UOKiK rocznych sprawozdań z przeprowadzanych kontroli.
@@ -290,7 +182,7 @@
Art. 39 ust. 6 | Na wniosek organów wyspecjalizowanych organy celne udostępniają dane dotyczące podmiotów dokonujących przywozu wyrobów z państw trzecich, w tym informacje objęte tajemnicą celną, w zakresie niezbędnym do prowadzenia przez organy wyspecjalizowane kontroli oraz postępowań dotyczących spełniania przez wyroby zasadniczych, szczegółowych lub innych wymagań.
Art. 39a | (uchylony)
Art. 39b | (uchylony)
-Art. 39c | Organy wyspecjalizowane wprowadzają do systemu, o którym mowa w art. 62 ustawy z dnia 13 kwietnia 2016 r. o systemach oceny zgodności i nadzoru rynku (Dz. U. poz. 542), dane dotyczące wyrobów, o których mowa w art. 1 ust. 1a, podmiotów gospodarczych w rozumieniu ustawy z dnia 13 kwietnia 2016 r. o systemach oceny zgodności i nadzoru rynku, oraz podjętych działań, na zasadach określonych przez Komisję Europejską.
+Art. 39c | Organy wyspecjalizowane wprowadzają do systemu, o którym mowa w art. 62 ustawy z dnia 13 kwietnia 2016 r. o systemach oceny zgodności i nadzoru rynku, dane dotyczące wyrobów, o których mowa w art. 1 ust. 1a, podmiotów gospodarczych w rozumieniu ustawy z dnia 13 kwietnia 2016 r. o systemach oceny zgodności i nadzoru rynku, oraz podjętych działań, na zasadach określonych przez Komisję Europejską.
Art. 40 ust. 1 | Organy wyspecjalizowane prowadzą kontrolę spełniania przez wyroby zasadniczych, szczegółowych lub innych wymagań, zwaną dalej „kontrolą”, z urzędu lub na wniosek Prezesa UOKiK działającego jako organ monitorujący.
Art. 40 ust. 2 | W kontroli prowadzonej przez organ wyspecjalizowany może uczestniczyć, za jego zgodą, pracownik UOKiK upoważniony przez Prezesa UOKiK, do czynności którego stosuje się przepisy niniejszego rozdziału dotyczące osoby kontrolującej.
Art. 40 ust. 2a | W kontroli prowadzonej przez organ wyspecjalizowany może uczestniczyć przedstawiciel właściwego organu państwa członkowskiego Unii Europejskiej lub państwa członkowskiego Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA) - strony umowy o Europejskim Obszarze Gospodarczym, do czynności którego stosuje się przepisy niniejszego rozdziału dotyczące osoby kontrolującej.
@@ -387,8 +279,8 @@
Art. 41c ust. 8 | Środki, o których mowa w ust. 3-5, mogą zostać wprowadzone na czas określony lub nieokreślony.
Art. 41c ust. 9 | Jeżeli wymaga tego interes konsumentów lub użytkowników wyrobu, organ prowadzący postępowanie nadaje decyzji, o której mowa w ust. 3, rygor natychmiastowej wykonalności.
Art. 41c ust. 10 | W celu stwierdzenia, czy decyzja, o której mowa w ust. 3, została wykonana, organ prowadzący postępowanie może przeprowadzić kontrolę lub zlecić jej przeprowadzenie organowi, o którym mowa w art. 38 ust. 2. Przepisy art. 40 ust. 2 i 3 oraz art. 40a-40j stosuje się odpowiednio.
-Art. 42 | (uchylony).
-Art. 43 | (utracił moc).
+Art. 42 | (uchylony)
+Art. 43 | (utracił moc)
Art. 43a ust. 1 | Zasady postępowania organów celnych w przypadku stwierdzenia podczas kontroli celnej wyrobów, które mają być dopuszczone do obrotu, istnienia uzasadnionych okoliczności wskazujących, że wyrób nie spełnia zasadniczych, szczegółowych lub innych wymagań, określają przepisy odrębne.
Art. 43a ust. 2 | Opinię w sprawie spełniania przez wyrób zasadniczych, szczegółowych lub innych wymagań na wniosek organów celnych wydają organy wyspecjalizowane właściwe ze względu na siedzibę organu celnego występującego z wnioskiem.
Art. 43a ust. 3 | W razie stwierdzenia w opinii, o której mowa w ust. 2, że wyrób stwarza poważne zagrożenie, organ wyspecjalizowany, który wydał opinię, a w przypadku opinii wydanych przez organ wyspecjalizowany, o którym mowa w art. 38 ust. 2 pkt 2, okręgowy inspektor pracy, może wszcząć postępowanie w sprawie zniszczenia wyrobu w przypadkach określonych w art. 29 ust. 4 rozporządzenia (WE) nr 765/2008.
@@ -405,21 +297,25 @@
Art. 44 ust. 1 pkt 2 | art. 30 ust. 1 pkt 2 i 3 i ust. 2, art. 31 ust. 1 pkt 2 i 3 i ust. 2 oraz art. 31a ust. 3 ustawy z dnia 16 kwietnia 2004 r. o wyrobach budowlanych
Art. 44 ust. 1 | - jeżeli dotyczą one wyrobów, które zostały lub mogą zostać udostępnione na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej innego niż Rzeczpospolita Polska lub państwa członkowskiego Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA) - strony umowy o Europejskim Obszarze Gospodarczym.
Art. 44 ust. 2 | W przypadku stwierdzenia przez organ wyspecjalizowany, że wyrób stwarza poważne zagrożenie, Prezes UOKiK przekazuje, na zasadach określonych w art. 29 ustawy z dnia 12 grudnia 2003 r. o ogólnym bezpieczeństwie produktów, informacje określone w ust. 1 oraz informacje o działaniach podjętych z własnej inicjatywy przez producenta, jego upoważnionego przedstawiciela, importera lub dystrybutora w celu wyeliminowania zagrożenia stwarzanego przez wyrób.
-Art. 45 | Kto wprowadza do obrotu lub oddaje do użytku wyrób niezgodny z zasadniczymi wymaganiami, podlega grzywnie.
+Art. 45 | Kto wprowadza do obrotu lub oddaje do użytku wyrób niezgodny z zasadniczymi wymaganiami,
+Art. 45 | podlega grzywnie.
Art. 46 | Kto umieszcza oznakowanie zgodności na wyrobie, który nie spełnia zasadniczych lub szczegółowych wymagań albo dla którego producent lub jego upoważniony przedstawiciel nie wystawił deklaracji zgodności, podlega grzywnie.
-Art. 47 | Kto umieszcza na wyrobie znak podobny do oznakowania zgodności, mogący wprowadzić w błąd użytkownika, konsumenta lub dystrybutora tego wyrobu, podlega grzywnie.
-Art. 47a | Kto wprowadza do obrotu lub oddaje do użytku wyrób podlegający oznakowaniu zgodności a nieposiadający takiego oznakowania, podlega grzywnie.
-Art. 47b | Kto umieszcza oznakowanie zgodności na wyrobie, który nie podlega temu oznakowaniu lub wprowadza do obrotu taki wyrób, podlega grzywnie.
+Art. 47 | Kto umieszcza na wyrobie znak podobny do oznakowania zgodności, mogący wprowadzić w błąd użytkownika, konsumenta lub dystrybutora tego wyrobu,
+Art. 47 | podlega grzywnie.
+Art. 47a | Kto wprowadza do obrotu lub oddaje do użytku wyrób podlegający oznakowaniu zgodności a nieposiadający takiego oznakowania,
+Art. 47a | podlega grzywnie.
+Art. 47b | Kto umieszcza oznakowanie zgodności na wyrobie, który nie podlega temu oznakowaniu lub wprowadza do obrotu taki wyrób,
+Art. 47b | podlega grzywnie.
Art. 47c | Kto będąc obowiązanym do przechowywania próbki kontrolnej, niszczy ją, usuwa spod zabezpieczenia lub uniemożliwia zbadanie tej próbki, podlega grzywnie.
-Art. 48 | (uchylony).
-Art. 49-57 | (pominięte).
+Art. 48 | (uchylony)
+Art. 49-57 | (pominięte)
Art. 58 | Ilekroć w obowiązujących przepisach jest mowa o Polskim Centrum Akredytacji utworzonym na podstawie przepisów ustawy, o której mowa w art. 67 ust. 1, należy przez to rozumieć Polskie Centrum Akredytacji określone w ustawie.
Art. 59 | Pracownicy Polskiego Centrum Akredytacji utworzonego na podstawie ustawy, o której mowa w art. 67 ust. 1, stają się w dniu wejścia w życie ustawy pracownikami Polskiego Centrum Akredytacji.
-Art. 60 | (pominięty).
-Art. 61 | (pominięty).
-Art. 62 | (uchylony).
+Art. 60 | (pominięty)
+Art. 61 | (pominięty)
+Art. 62 | (uchylony)
Art. 63 | W sprawach wszczętych i niezakończonych przed dniem wejścia w życie niniejszej ustawy stosuje się przepisy dotychczasowe.
-Art. 64 | (pominięty).
+Art. 64 | (pominięty)
Art. 65 ust. 1 | Przepisy art. 6-8, art. 14, art. 21-24 i art. 44 stosuje się od dnia uzyskania przez Rzeczpospolitą Polską członkostwa w Unii Europejskiej, chyba że wcześniej wejdzie w życie Protokół do Układu Europejskiego między Rzecząpospolitą Polską a Wspólnotami Europejskimi w sprawie Oceny Zgodności i Dopuszczania Wyrobów Przemysłowych, zwany dalej „Protokołem”.
Art. 65 ust. 2 | Przepis art. 12 stosuje się od dnia uzyskania przez Rzeczpospolitą Polską członkostwa w Unii Europejskiej, a dla wyrobów objętych zakresem Protokołu - od dnia jego wejścia w życie.
Art. 65 ust. 3 | Przepis art. 43 stosuje się do dnia uzyskania przez Rzeczpospolitą Polską członkostwa w Unii Europejskiej.