Ustawa z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne.

Changes from version 61 to version 62

From

Version 61: Dz.U. 2017 poz. 1015, June 25, 2017 Reconstructed
Version 62: Dz.U. 2017 poz. 1200, July 23, 2017 Reconstructed

+5 lines added −3 lines removed Download as .diff

Version 62 is computed, not official. sejmdiff made it by applying the instructions of the amending act to the previous version. Only the published acts are legally binding. Official text of the amending act

Amending acts in this period

Dz.U. 2017 poz. 1200 Ustawa z dnia 25 maja 2017 r. o zmianie ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych oraz niektórych innych ustaw in force from 2017-07-23

Changed text

--- a/DU/2001/1381 Dz.U. 2017 poz. 1015 (2017-06-25) +++ b/DU/2001/1381 Dz.U. 2017 poz. 1200 (2017-07-23) @@ -187,8 +187,8 @@ Art. 4d ust. 3 pkt 4 lit. a | imię i nazwisko, Art. 4d ust. 3 pkt 4 lit. b | stanowisko; Art. 4d ust. 3 pkt 5 | dane dotyczące pacjenta, dla którego wystawiono zapotrzebowanie albo wskazanie komórki organizacyjnej podmiotu wykonującego działalność leczniczą w rodzaju świadczenia szpitalne, wnioskującego o sprowadzenie produktu leczniczego lub środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego na potrzeby doraźne: -Art. 4d ust. 3 pkt 5 lit. a | imię i nazwisko pacjenta, -Art. 4d ust. 3 pkt 5 lit. b | numer PESEL pacjenta, +Art. 4d ust. 3 pkt 5 lit. a | imię i nazwisko oraz adres miejsca zamieszkania pacjenta, +Art. 4d ust. 3 pkt 5 lit. b | numer PESEL pacjenta, a w przypadku jego braku - rodzaj, serię i numer dokumentu potwierdzającego tożsamość, Art. 4d ust. 3 pkt 5 lit. c | nazwa komórki organizacyjnej podmiotu wykonującego działalność leczniczą w rodzaju świadczenia szpitalne na podstawie danych zawartych w rejestrze podmiotów wykonujących działalność leczniczą; Art. 4d ust. 3 pkt 6 | dane dotyczące produktu leczniczego lub środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego: Art. 4d ust. 3 pkt 6 lit. a | nazwa handlowa, @@ -705,6 +705,7 @@ Art. 23a ust. 1 pkt 3 | wydawane z przepisu lekarza do zastrzeżonego stosowania - Rpz; Art. 23a ust. 1 pkt 4 | wydawane z przepisu lekarza, zawierające środki odurzające lub substancje psychotropowe, określone w odrębnych przepisach - Rpw; Art. 23a ust. 1 pkt 5 | stosowane wyłącznie w lecznictwie zamkniętym - Lz. +Art. 23a ust. 1a | Produkty lecznicze dopuszczone do obrotu, wskazane w Charakterystyce Produktu Leczniczego do stosowania w antykoncepcji otrzymują kategorię dostępności, o której mowa w ust. 1 pkt 2. Art. 23a ust. 2 | Do produktów leczniczych weterynaryjnych stosuje się odpowiednio przepisy ust. 1 pkt 1 i 2. Art. 23a ust. 3 | W przypadku gdy podmiot odpowiedzialny złoży wniosek o zmianę kategorii dostępności produktu leczniczego, odwołując się do wyników istotnych badań nieklinicznych lub klinicznych przeprowadzonych uprzednio dla produktu leczniczego przez inny podmiot odpowiedzialny i na podstawie których doszło do zmiany kategorii dostępności, Prezes Urzędu nie uwzględnia wyników tych badań w okresie roku od dnia wydania decyzji dotyczącej zmiany kategorii dostępności. Art. 23a ust. 4 | W przypadku gdy wniosek, o którym mowa w ust. 3, zostanie złożony przed upływem roku od dnia wydania decyzji dotyczącej zmiany kategorii dostępności, Prezes Urzędu zawiesza postępowanie do czasu upływu roku od dnia wydania tej decyzji. @@ -2351,7 +2352,7 @@ Art. 96a ust. 1 pkt 1 lit. b | urzędu gminy lub gminnego ośrodka pomocy społecznej - w przypadku świadczeniobiorcy, wobec którego wydano decyzję, o której mowa w art. 54 ust. 1 ustawy z dnia 27 sierpnia 2004 r. o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych, albo świadczeniodawcy, który udzielił świadczenia opieki zdrowotnej - w przypadku osoby bezdomnej, o której mowa w art. 6 pkt 8 ustawy z dnia 12 marca 2004 r. o pomocy społecznej, albo Art. 96a ust. 1 pkt 1 lit. b | aaa„NMZ”, w przypadku osób o nieustalonym miejscu zamieszkania, Art. 96a ust. 1 pkt 1 lit. c | identyfikator usługobiorcy, o którym mowa w art. 17c ust. 2 ustawy z dnia 28 kwietnia 2011 r. o systemie informacji w ochronie zdrowia, -Art. 96a ust. 1 pkt 1 lit. d | datę urodzenia pacjenta albo wiek pacjenta, w przypadku gdy numer PESEL nie został nadany albo jest nieustalony; +Art. 96a ust. 1 pkt 1 lit. d | datę urodzenia pacjenta, w przypadku gdy nie można jej ustalić na podstawie innych danych zamieszczonych na recepcie; Art. 96a ust. 1 pkt 2 | dane dotyczące podmiotu, w którym wystawiono receptę lub osoby, która wystawiła receptę pro auctore albo receptę pro familiae: Art. 96a ust. 1 pkt 2 lit. a | w przypadku: Art. 96a ust. 1 pkt 2 lit. a | podmiotu wykonującego działalność leczniczą - nazwę albo firmę, łącznie z nazwą jednostki organizacyjnej, nazwą komórki organizacyjnej, jeżeli dotyczy, @@ -2608,6 +2609,7 @@ Art. 106 ust. 3 | Apteka szpitalna może zaopatrywać w leki: Art. 106 ust. 3 pkt 1 | podmioty lecznicze wykonujące na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej działalność leczniczą w rodzaju stacjonarne i całodobowe świadczenia zdrowotne lub w rodzaju ambulatoryjne świadczenia zdrowotne, na podstawie umowy, zawartej przez uprawnione do tego podmioty, pod warunkiem że nie wpłynie to negatywnie na prowadzenie podstawowej działalności apteki; Art. 106 ust. 3 pkt 2 | pacjentów włączonych do terapii w ramach programów lekowych, o których mowa w ustawie z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych, a także pacjentów korzystających z chemioterapii w trybie ambulatoryjnym. +Art. 106 ust. 3 pkt 3 | pacjentów, którym wydano zgodę na pokrycie kosztów tego leku w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej, o którym mowa w dziale II w rozdziale 3a ustawy z dnia 27 sierpnia 2004 r. o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych. Art. 106 ust. 4 | Kierownik apteki szpitalnej obowiązany jest niezwłocznie powiadomić wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego o zawarciu umowy, o której mowa w ust. 3, z innym podmiotem leczniczym, a także o zamiarze likwidacji apteki szpitalnej, z podaniem przyczyn jej likwidacji. Art. 107 ust. 1 | Wojewódzki inspektor farmaceutyczny prowadzi rejestr zezwoleń na prowadzenie aptek ogólnodostępnych, punktów aptecznych oraz rejestr udzielonych zgód na prowadzenie aptek szpitalnych, zakładowych i działów farmacji szpitalnej. Art. 107 ust. 2 | Rejestr zezwoleń na prowadzenie aptek ogólnodostępnych, punktów aptecznych zawiera:

Embed

Copy this code into a web page to show this diff there.

HTML code

<iframe src="https://sejmdiff.pl/embed/act/DU/2001/1381/diff/61..62" title="Dz.U. 2001 nr 126 poz. 1381, version 61 → 62" width="100%" height="600" loading="lazy"></iframe>