Ustawa z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne.

Changes from version 109 to version 110

From

Version 109: Dz.U. 2025 poz. 905, July 22, 2025 Reconstructed
Version 110: Dz.U. 2025 poz. 924, July 25, 2025 Reconstructed

+1 line added −1 line removed Download as .diff

Version 110 is computed, not official. sejmdiff made it by applying the instructions of the amending act to the previous version. Only the published acts are legally binding. Official text of the amending act

Amending acts in this period

Dz.U. 2025 poz. 924 Ustawa z dnia 24 czerwca 2025 r. o zmianie ustawy - Prawo farmaceutyczne in force from 2025-07-25

Changed text

--- a/DU/2001/1381 Dz.U. 2025 poz. 905 (2025-07-22) +++ b/DU/2001/1381 Dz.U. 2025 poz. 924 (2025-07-25) @@ -1151,7 +1151,7 @@ Art. 36z ust. 2 pkt 1 | każdym fakcie zwolnienia serii produktu leczniczego zamieszczonego w wykazie, o którym mowa w art. 37av ust. 14, wprowadzanego do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej wraz z informacją o numerze, dacie ważności i wielkości serii, Art. 36z ust. 2 pkt 2 | każdym fakcie zbycia produktu leczniczego przedsiębiorcy prowadzącemu działalność polegającą na prowadzeniu hurtowni farmaceutycznej, aptece szpitalnej lub działowi farmacji szpitalnej, szpitalowi lub innemu przedsiębiorstwu podmiotu leczniczego, Art. 36z ust. 2 pkt 3 | stanach magazynowych produktów leczniczych, -Art. 36z ust. 2 pkt 4 | planowanych dostawach produktów leczniczych, przeznaczonych do zbycia na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, z podaniem ilości opakowań jednostkowych oraz wskazaniem planowanego miejsca dostawy – w zakresie danych określonych w art. 72a ust. 2 pkt 1 lit. a–e i pkt 2–4. +Art. 36z ust. 2 pkt 4 | planowanych dostawach produktów leczniczych, przeznaczonych do zbycia na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, z podaniem ilości opakowań jednostkowych – w zakresie danych określonych w art. 72a ust. 2 pkt 1 lit. a–e i pkt 2–4. Art. 36z ust. 3 | Podmiot odpowiedzialny jest obowiązany do przedstawienia innych informacji dotyczących dostępności produktu leczniczego związanych z informacjami określonymi w ust. 2 na żądanie ministra właściwego do spraw zdrowia lub organów Państwowej Inspekcji Farmaceutycznej, w terminie 2 dni roboczych od momentu otrzymania żądania, w zakresie w nim określonym. Art. 36z ust. 4 | Podmioty uprawnione do obrotu detalicznego produktami leczniczymi, przedsiębiorcy zajmujący się obrotem hurtowym produktami leczniczymi i podmioty prowadzące jednostki, o których mowa w art. 36g ust. 1 pkt 18 lit. b, składają zamówienie na zapotrzebowanie, o którym mowa w ust. 1, w odniesieniu do produktów leczniczych o kategorii dostępności, o której mowa w art. 23a ust. 1 pkt 2–5, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego i wyrobów medycznych objętych wykazem określonym w art. 37 ust. 1 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych, w formie pisemnej albo w formie dokumentu elektronicznego doręczanego środkami komunikacji elektronicznej. Art. 36z ust. 5 | Odmowa realizacji zamówienia, o którym mowa w ust. 4, następuje niezwłocznie, w formie pisemnej lub w formie dokumentu elektronicznego doręczanego środkami komunikacji elektronicznej.

Embed

Copy this code into a web page to show this diff there.

HTML code

<iframe src="https://sejmdiff.pl/embed/act/DU/2001/1381/diff/109..110" title="Dz.U. 2001 nr 126 poz. 1381, version 109 → 110" width="100%" height="600" loading="lazy"></iframe>